Circulation：特发性扩张型心肌细胞中假定的永久性病毒基因组

B两组肠大肠杆菌是急性病变炎的常见病因，也是慢性病变炎和扩张型病变病的先兆，还是心脏移植的首要原因。现有，在扩张型病变病的持续发展操作过程之中所涉及的特定的大肠杆菌功能尚不一致。从扩张型病变病患者病变两有组织的RNA之中核对肠大肠杆菌RNA 5’端序列。经二代RNA测序，胃构建模拟在有机体样本之中找到的肠大肠杆菌RNA序列的大肠杆菌cDNA克隆，并在培养的原代人病变受体之中评核其复制和对宿主受体功能的影响。主要核对显现出以5'端真核生物RNA有缺陷（17-50个残基）为特质的B两组肠大肠杆菌，偶有相异较差比例的具有明晰5'端真核生物的大肠杆菌。原位杂交和免疫两有组织学实验者在病变受体之中测定到这些永久性的真核生物。向原代人病变受体转染大肠杆菌RNA找到，在没有测定到大肠杆菌斑块转变成的意味着，部分有缺陷的真核生物RNAs表现显现出早期复制活性，而有缺陷和明晰RNA的混和形式可诱发能可借受体病变的微粒，可借病变的效应不同于单纯全长约RNA的可借效应。此外，在有机体病变受体之中，有缺陷或全长约和混和的大肠杆菌RNA能够导师翻译和诱发具有受体水解活性的大肠杆菌受体酶2A。本深入研究表明，在无人知晓原因的扩张型病变病之中，长时间实际上的大肠杆菌主要是真核生物RNAs 5'端实际上片段有缺陷，喜或不喜有携带全长约辅助RNAs的B两组肠大肠杆菌，可通过合成具有受体水解选择性的大肠杆菌受体酶2A损伤病变功能。本深入研究结果有助于我们更好的理解EV在有机体病变两有组织之中长时间实际上的分子机制，并促进基于B两组柯萨奇大肠杆菌受体酶2A活性的特异性衍生物的用于急性/慢性病变感染的新型治疗策略的持续发展。早期显现中有：Alexis Bouin ， et al.Enterovirus Persistence in Cardiac Cells of Patients With Idiopathic Dilated Cardiomyopathy Is Linked to 5’ Terminal Genomic RNA-Deleted Viral Populations With Viral-Encoded Proteinase Activities. Circulation.14 May 2019. https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035966. 2019；139：2326–2338本文系下莱茵临床（MedSci）原创编译，刊发需授权！